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21三体风险是什么意思

三体综合风险值是一种风险系数，即患21三体综合症的可能性。临界值为为1/275。大于为高危，小于则为低危。

三体风险1/10192指患病几率为1/10192。小儿唐氏综合征又称21三体综合征，是由于21号染色体异常导致的最常见的染色体病，也是人类最早被确定的染色体病。

三体综合症是一种染色体异常的疾病，原本是2个染色体突变为3个。又称唐氏综合症。

-三体指的是 胎儿先天性愚钝 这个是染色体的问题！结果大于等于1/250就是高风险 。

三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

唐氏21三体高风险是什么意思?具体有哪些表现?

1、就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症21三体综合征高风险是什么意思，国内又称为先天愚型21三体综合征高风险是什么意思，是最常见21三体综合征高风险是什么意思的严重出生缺陷病之一21三体综合征高风险是什么意思，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

2、唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。

3、现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。

4、三体综合症的高风险范围是在121三体综合征高风险是什么意思：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

5、唐氏综合症又叫做21三体 是说患者的21对染色体比正常人多出一条正常人为一对，唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275大于为高危，小于则为低危。

6、唐筛是查验13三体、18三体、21三体综合征的检测方法，一般挑选11到14周中间可以做（欧美国家强烈推荐），还可以16到20周做（我国基本）。

21三体综合征风险值如何界定

三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

唐氏筛查二十一三体综合症低风险的数值是在1：1000以上，如果数值在1：380到1：1000之间，属于临界风险。如果在1：380以内属于高风险。

大于为高危，小于则为低危，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患21三体综合症的可能性。

一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，才可以彻底放心的。

病情分析：如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。现在的风险是1：850，是相对高的风险，认为做个羊水穿刺会让自己更放心。

你好，当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。但是检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以，接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。

21三体综合征临界高风险是什么意思?

你好21三体综合征高风险是什么意思，高风险就是说生出来一个先天性愚型21三体综合征高风险是什么意思的概率很大，而临界风险就是说正好处在临界线上，不算高风险，但是还是有可能会生一个先天愚型21三体综合征高风险是什么意思的。

就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，才可以彻底放心的。

是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高21三体综合征高风险是什么意思了那么一点。

三体综合征的临界值在1：270，分母越大的风险率越高，分母越小的风险率越小。例如，患者的风险在1：170，属于高风险，如果是1：400或1：10000说明风险小。

21三体综合征有的是临界风险,有的高风险。这两种有什么区别

唐氏筛查的结果判断，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。

三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

三体综合征的临界值在1：270，分母越大的风险率越高，分母越小的风险率越小。例如，患者的风险在1：170，属于高风险，如果是1：400或1：10000说明风险小。

唐筛只是一个筛查，临界风险是属于中度风险值，是处在高风险跟低风险之间的，高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高，低风险说明是正常的。

就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

唐氏筛查21三体高风险是什么意思

唐氏综合征筛查高风险是指通过孕妇外周血检查21三体综合征高风险是什么意思，发现胎儿患有唐氏综合征的风险较高21三体综合征高风险是什么意思，需要进一步进行羊水穿刺等检查评估。

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就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。

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