本篇文章给大家谈谈21-三体综合征，以及21三体综合征是啥意思对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

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21三体综合征怎么引起的

三体综合症又称为唐氏综合症21-三体综合征，这样21-三体综合征的一种唐氏综合症21-三体综合征，它是由于染色体的异常导致的，现代医学已经证实，唐氏综合症的发病率与母亲怀孕的年龄密切相关，它是21号染色体的异常，有21三体、有21染色体的移位以及嵌合三种类型。

-三体综合征（即唐氏综合征），又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。

约1/5病例由父亲染色体不分离所致。在一卵性双胎时，如果一个是21三体综合征，则在另一个孩子100％也是21三体综合征。而在二卵性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%。

产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁）以下有关，目前报道与父亲年长也有关。

21-三体综合征的危险因素和预防措施

避免大量用药避免大量用药：在孕期孕妇要尽量避免大量用药，因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。

【答案】：(1)常见护理诊断：①自理缺陷，智能低下有关；②有感染的危险，与免疫力低下有关；③焦虑(家长)；④知识缺乏。(2)护理措施：①加强生活护理，培养自理能力；②预防感染；③家庭支持；④遗传咨询及健康教育。

孕期避免接受X线照射，勿滥用药物，预防病毒感染。

可能与下列因素有关：母亲的妊娠年龄过大、多胎、多年不育后妊娠、母亲怀孕早期受病毒感染、使用某些化学药物及放射线照射、内分泌障碍以及遗传因素等。

-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾玻顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。

糖宝宝的症状和治疗 ***

1、患儿出生时正常，但5到7天时往往会出现肌肉强直，抽筋，昏迷等前期轻微症状，尿液及汗液会散发出甜甜的焦糖气息。此时抓紧治疗是能治好的，如果错过时机，严重者往往会在4周内死亡，即使幸存，也会出现智力低下等后遗症。

2、本质来说，乳糖不耐受可能引起宝宝腹泻，而腹泻就是乳糖不耐受宝宝的症状之一，而且，宝宝腹泻也可能引起乳糖不耐受。

3、不过，如果唐氏儿已经出生，家长只有配合医生对宝宝进行一些康复训练，让宝宝尽量能和正常人一般。 具体 *** ： 听力训练 ：从宝宝出生起抓紧其清醒的时间，通过物体、语言、音乐、抚摸来强化感官 *** ，促进脑神经的发育。

4、唐氏综合征的宝宝的主要症状为：特殊面容、智能落后、生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。

5、很多宝宝在拉大便的过程中也会出现泡沫，难闻的酸臭味，甚至可能还会有奶块。如果想要治疗宝宝乳糖不耐受的症状，应该及时更换奶粉，更好是给宝宝选择无乳糖的婴儿配方奶粉，平时也要避免给宝宝吃一些含有乳糖的食物。

标准型21-三体综合征的核型为

1、-三体综合征分为标准型（占95％）、易位型（占5％～5％）、嵌合体型（占2％～4％）。

2、【答案】：B 唐氏综合征又称21－三体综合征、先天愚型21-三体综合征，属常染色体畸变，是染色体病中最常见的一种，是由于病人细胞内多21-三体综合征了一个小的G组染色体，即21号染色体所致。

3、【答案】：D 唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是指由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。患儿体细胞染色体为47条，有一条额外的21号染色体，核型为47，XX（或XY），＋21。

21三体综合症是什么?

一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆）是染色体疾病中最常见21-三体综合征的一种21-三体综合征，主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下21-三体综合征，体格发育落后，世界所有患儿都有同样21-三体综合征的特殊面容。

为最常见染色体畸变综合征。多数人认为21三体型的发病机理可能是在某些因素影响下，父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂时第21对染色体不分离。母亲年龄过大是一个主要的病因学因素。

-三体综合征患儿的主要特征为智能低下（笨），特殊面容（丑）和生长发育迟缓（弱），并可伴有多种畸形。智能低下所有患儿均有不同程度的智能低下（1岁可以叫爸爸妈妈，2岁可以要玩具，4岁讲故事。

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