简介：

21三体综合症是一种罕见的神经系统遗传性疾病，在中国有着较高的发病率。目前，科学家们对该疾病的病因及临床表现已经有了一定的了解。本文将详细介绍21三体综合症临界风险的含义。

多级标题：

一、21三体综合症的病因

二、21三体综合症的临床表现

三、21三体综合症临界风险的含义

四、如何降低21三体综合症的临界风险

一、21三体综合症的病因

21三体综合症是由于染色体21上某一段基因发生异常而引起的。正常情况下，人类的染色体数目是46个，但21三体综合症患者则会因为多了一个21号染色体而导致基因序列发生异常。这种基因序列异常会导致神经元的损伤和死亡，从而引起病变。

二、21三体综合症的临床表现

21三体综合症患者的脑部神经元会受到不同程度的损害，导致患者出现智力缺陷、言语障碍、行动不便等症状。此外，21三体综合症还会引起一些身体缺陷，如面部畸形、手指短小、眼睛斜视等。

三、21三体综合症临界风险的含义

21三体综合症临界风险指的是患者患病的概率达到一定的临界值。研究表明，在中国，21三体综合症的发病率约为1/1000至1/2000，而患病风险更高的群体则是35岁以上的孕妇。当孕妇的年龄超过35岁时，胎儿患上21三体综合症的风险会随着年龄的增加而增加。

四、如何降低21三体综合症的临界风险

为了降低21三体综合症的患病率，孕妇需要注意以下几点：

1.定期产前检查：孕妇在怀孕期间需要定期进行产前检查，以便及早发现任何异常情况。

2.年龄控制：年龄是21三体综合症患病风险的关键因素之一。因此，建议女性在35岁之前尽量控制好怀孕时间。

3.避免外界影响：生活中，孕妇应尽量避免接触有害物质，如辐射、气体等，以避免对胎儿造成影响。

总之，21三体综合症临界风险是指患者患病的概率达到一定的临界值。孕妇需要注意自身健康情况，尽可能避免有害物质的接触，及时进行产前检查，以降低患病风险。