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唐氏筛查检查出18三体综合症1:903这个临界了

1、唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

2、这种风险筛查，临界值是1/275，也就是说只要几率小于1/275都属于低风险【你也属于低风险，只不过比较接近临界值】，但并不能根据这个数字就判断孩子是否真的有问题。

3、如果唐氏筛查18三体综合征是临界风险，考虑可能是染色体异常引起的胎儿先天性疾病，但是也不一定是许多有18三体的个体在出生前或出生后一个月内死亡。

4、唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏症患儿。

5、唐氏筛查只是一个概率筛查，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

18三体综合症临界风险是什么原因造成的?

1、（一)发病原因绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体。三体型多来自高龄母亲，出生时母龄平均为32岁。

2、唐筛检查出现18三体高风险与遗传因素有关，同时也与外界影响有关，比如药物、环境等，孕妇高龄怀孕以及情绪不稳定等其它因素也会出现18三体高风险。

3、你好，18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，起自18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。

4、但是因为唐氏最怕是漏检，所以现在很多医生也让临界风险的孕妇再去做一下诊断。现在除了羊水穿刺，还有一种高精度的唐氏筛查，就是做无创基因检测，这个准确率跟羊水的核型分析是相当的，这个筛查如果过了，不做羊水也可以。

5、测量误差：唐筛21-三体的计算主要是通过抽取孕妇外周静脉血液，再结合孕妇年龄、孕周等多个指标综合计算的，计算的时候不会有太多的误差，造成唐筛21-三体综合征临界风险可能是实验过程中质量控制不完善所致。

18三体综合征风险率为1:611这个结果属于低风险还是高风险,严重吗?

1、你好，18三体综合征的临界值是1/350，后面的数值越大，风险越小，你的情况远小于临界值是属于低风险的，不用担心，建议定期产检，在孕22-26周注意做四维排除胎儿畸形的检查。

2、您好，从您的检查结果看这是正常的，属于低风险的。

3、通常情况下，18三体风险小于1/1000为正常，而18三体风险值大于1/271，则属于高风险值，需要进行无创DNA或者羊水穿刺进行进一步确诊。其次在检测甲胎蛋白时，正常值一般大于5MoM，如果小于5MoM，则患有唐氏症的几率较高。

4、严重。18三体检查结果是高风险，胎儿可能会出现智力低下、生长缓慢，或者是发育不良等情况，所以比较严重。因为18三体属于遗传性疾病，遗传性的疾病没有办法有效治疗的。

我18周做的唐氏筛查,18三体综合症是1:479临界风险,其他的都是低风险...

1、唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

2、问题分析： 你好，你在孕18周做的唐氏筛查，结果18三体综合症高危，这种情况就是宝宝患唐氏综合症的几率比较大，需要进一步检查排除。

3、如果唐氏筛查18三体综合征是临界风险，考虑可能是染色体异常引起的胎儿先天性疾病，但是也不一定是许多有18三体的个体在出生前或出生后一个月内死亡。

4、唐筛给出的是风险评估值，一般临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。1/4361/270，是低风险。不过唐筛的准确率只有70%左右，而且显示低风险，不一定就说明宝宝没问题。

5、唐氏筛查18三体综合征1：448，属于临界风险值。18三体综合征是遗传类疾病，四维彩超不能排除。如果进一步检查需要上上级医院去做无创DNA或羊水的穿刺才能排除。

18三体高风险1:53是不是一百里有50个不好

1、第一，你的年龄不是母龄高风险，所以宝宝不健康的可能性还是比较低的。先不要太紧张，这样会紧张宝宝的。第二，唐筛只是一个筛查，准确率很低的，建议你最好在24周左右做一个羊水穿刺，那个准确率高达99%。

2、风险比1：50这个风险已经非常大，是高危风险孕妇，1：300都属于高危风险，后面的数字越大越安越安全 指导意见：建议：如果早期确诊，就做羊水穿刺检查。等胎儿基本发育成熟再做羊水穿刺对孕妇的伤害会加大。

3、三体的正常值是小于1/350，只要检查结果小于风险截断值就是在正常范围。如果十八三体综合征数值高于1：350，需要进一步羊水穿刺检查，更为准确，唐氏筛查只是初筛。

4、三体综合症的参考值为1：350。18三体综合症的参考值为1：350，大于1：350成为高风险，1：350~1：1000之间称为临界风险，小于1：1000称为低风险。开放性神经管畸形的参考值只有一个就是低风险。

5、三体临界风险一般问题不大，但最好做一个产前诊断羊水穿刺，排除胎儿发育异常，如果产前诊断是低风险，说明胎儿发育没有问题，可以做一个四维彩超，排除胎儿外在的畸形。

6、十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。

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