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21-三体综合征

-三体综合征患儿的主要特征为智能低下（笨），特殊面容（丑）和生长发育迟缓（弱），并可伴有多种畸形。智能低下所有患儿均有不同程度的智能低下（1岁可以叫爸爸妈妈，2岁可以要玩具，4岁讲故事。

-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，属常染色体畸变，是染色体病中最常见的一种。

简介 又名Down综合征和先天愚型，是由于第21号染色体多一条所致。临床表现为身材矮小，智力低下。面容特殊，舌大而外伸，故有伸舌样痴呆之称。发病率约5‰。为最常见染色体畸变综合征。

三体综合征病儿染色体的过氧化物歧化酶-I(superoxide di *** utase-I，简称SOD-1)，活性增加，正常人SOD-1活性为0，21单体为0.5，21三体为SOD-1活性为5时，有典型临床表现，嵌合体病儿临床表现可不典型。

先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症。

二十一三体是什么意思?

-三体综合征(21-trisomy syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是常染色体疾病中最常见的一种遗传性疾病。患儿的细胞染色体中第21对多了1个，其发病率在出生婴儿中为1/700，发病男女，男女之比为3：1。

三体，也就是唐氏综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。这种疾病可能会导致智力发育迟缓、面部特征改变以及身体发育障碍等多种症状。22三体是一种更罕见的染色体疾病，其涉及的染色体为22号染色体。

三体是指人类细胞中第21号染色体多出一条，这可能导致智力发育迟缓、面部特征改变以及身体发育障碍等多种症状。21三体综合征，就是通常所说的唐氏综合征，又称先天愚型。

-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。

三体综合症又称唐氏综合症，1866年英国医生Langdon Down首先描述此病，故又称为Down综合症。

糖宝宝的症状和治疗 ***

患儿出生时正常，但5到7天时往往会出现肌肉强直，抽筋，昏迷等前期轻微症状，尿液及汗液会散发出甜甜的焦糖气息。此时抓紧治疗是能治好的，如果错过时机，严重者往往会在4周内死亡，即使幸存，也会出现智力低下等后遗症。

本质来说，乳糖不耐受可能引起宝宝腹泻，而腹泻就是乳糖不耐受宝宝的症状之一，而且，宝宝腹泻也可能引起乳糖不耐受。

不过，如果唐氏儿已经出生，家长只有配合医生对宝宝进行一些康复训练，让宝宝尽量能和正常人一般。 具体 *** ： 听力训练 ：从宝宝出生起抓紧其清醒的时间，通过物体、语言、音乐、抚摸来强化感官 *** ，促进脑神经的发育。

21三体综合征简介

一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆）是染色体疾病中最常见21三体综合征的一种21三体综合征，主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下21三体综合征，体格发育落后，世界所有患儿都有同样的特殊面容。

-三体综合征（即唐氏综合征），又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多21三体综合征了一条21号染色体）而导致的疾病。

先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症。

三体综合征病儿染色体的过氧化物歧化酶-I(简称SOD-1)，活性增加，正常人SOD-1活性为0，21单体为0.5，21三体为5。SOD-1活性为5时，有典型临床表现，嵌合体病儿临床表现可不典型。

21三体综合征和猫叫综合征的区别

三体综合征是让色体数目的变异，21号染色体多了一条；猫叫综合症是结构变异，第5号染色体部分片段缺失造成的。

因此二字，在学校时，老师强调21三体综合征：综合征非综合症，综合征是一群病灶的统称，而症，是一个明显肯定病灶的称呼。征21三体综合征：一般是指体征或一组临床表现。症21三体综合征：一般是指症状或一组临床表现。

有8号、22号三体综合征等。都伴有明显的发育畸形和智力低下。并不是每号染色体都有三体综合征，因为有些染色体三体危害更大，胚胎时期就致死了，所以没有活体，以上都是较轻的所以能存活。

染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

21三体综合症是什么?

一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆）是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下，体格发育落后，世界所有患儿都有同样的特殊面容。

-三体综合征患儿的主要特征为智能低下（笨），特殊面容（丑）和生长发育迟缓（弱），并可伴有多种畸形。智能低下所有患儿均有不同程度的智能低下（1岁可以叫爸爸妈妈，2岁可以要玩具，4岁讲故事。

为最常见染色体畸变综合征。多数人认为21三体型的发病机理可能是在某些因素影响下，父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂时第21对染色体不分离。母亲年龄过大是一个主要的病因学因素。

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