眼镜蛇与人类长期接触会带来严重且致命的后果，
毒液攻击人体系统
神经毒性作用：眼镜蛇毒液中的神经毒素会攻击神经系统，导致肌肉麻痹、吞咽困难、眼睑下垂、呼吸困难等症状。严重时，呼吸肌瘫痪会引发窒息，危及生命。
细胞毒性作用：细胞毒素会破坏局部组织细胞，引起伤口剧烈疼痛、肿胀、水疱、坏死，甚至继发感染，可能导致肢体残废。
心脏毒性影响：部分眼镜蛇毒液含心脏毒性成分，可能导致心律失常、血压骤降，引发心脏功能减退、心力衰竭等严重后果。
危及生命的具体表现
呼吸衰竭风险：神经毒素引发的呼吸肌麻痹是致死首要原因，未及时治疗者可能因呼吸衰竭或循环衰竭在6-12小时内死亡。
多器官损伤：毒液进入人体后，可引起心、肝、肾、肺、脑等器官的病理学改变，出现溶血、器官充血、肿胀等改变，导致多脏器功能不全。
致命时间窗口：被眼镜蛇咬伤后，若未及时采取救治措施，患者最快可能在2小时内死亡，多数情况下会在6-12小时内因呼吸或循环衰竭而死亡。
三指毒素（Three-finger toxins，3FTxs）：这是眼镜蛇毒液中最丰富的蛋白质家族，约占毒液干重的50%至70%。这类毒素得名于其独特的三指结构，由三个β-折叠环组成，通过四个二硫键稳定。3FTxs具有多种生物学活性，包括神经毒性、细胞毒性和心脏毒性。例如，从中国眼镜蛇（Najaatra）的毒液中纯化出来的α-眼镜蛇毒素，是一种3FTxα-神经毒素，在中国被批准用于治疗中度至重度疼痛的镇痛药。
磷脂酶A2（Phospholipase A2，PLA2）：是眼镜蛇毒液中的第二大主要成分，约占毒液干重的20%。这类酶能够水解细胞膜磷脂的sn-2位酯键，产生溶血磷脂和游离脂肪酸，具有多种生物学效应，包括神经毒性、肌毒性和溶血活性。
细胞毒素（Cytotoxins，CTXs）：属于三指毒素家族的一个亚类，约占眼镜蛇毒液蛋白质组的40%至60%。这些低分子量毒素在眼镜蛇毒液诱导的毒性中起着重要作用，特别是在皮肤坏死方面。结构上，CTXs包含保守的三指疏水环，但也表现出一定程度的结构多样性，这决定了它们的生物活性。
乙酰胆碱酯酶（Acetylcholinesterase）：这类酶能够水解神经递质乙酰胆碱，干扰神经肌肉接头的信号传递，导致肌肉麻痹。
L-氨基酸氧化酶（L-amino acid oxidase，LAO）：这种酶能够催化L-氨基酸的氧化脱氨反应，产生过氧化氢和相应的α-酮酸，具有多种生物学效应，包括细胞毒性、抗菌活性和诱导血小板聚集的能力。
其他次要成分：包括Kunitz型蛋白酶抑制剂、C型凝集素、神经生长因子、富含半胱氨酸的分泌蛋白（CRISP）和vespryn等。
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